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柱后衍生裝置主要特點與技術指標柱后衍生裝置為您提供的可選性﹑靈敏性和色譜重現(xiàn)性是UV-VIS或柱前衍生方法所不及的。與一套標準的液相色譜相連，配備衍生試劑和柱后設備為您提供一套可靠與的分離與檢測方法。柱后衍生裝置主要特點提高氨基酸、蛋白質、糖等樣品的檢測靈敏度或改善分析方法。利用柱后反應，柱分離物在進入檢測器前與衍生試劑相混合，提高檢測靈敏度，或利用衍生后產生的新物質的特性，選擇更具選擇性的檢測器。柱后衍生裝置可用于衍生化或進行其他反應，適用于熒光、電化學、折光和紫外/可見光檢測器。柱后衍生裝置是一種多功...

10-24 2016
液相色譜儀的基本工作原理液相色譜儀分析樣品的種類繁多、物理形態(tài)廣泛、組成及其濃度復雜多變，對分析結果的干擾因素很多，為達到分析目的，樣品要進行有效的制備。液相色譜儀分析樣品的制備包括預處理、提取、凈化和濃縮等過程。液相色譜儀的基本工作原理液相色譜儀是由溶液貯器、高壓泵、進樣系統(tǒng)、色譜分離柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)幾部分組成。高壓泵從溶液貯器中抽走流動相，流經整個儀器系統(tǒng)，形成密閉的液體流路。樣品通過進樣系統(tǒng)注入色譜分離柱，在柱內進行分離。柱流出液進入檢測器，使已被分離的組分逐一被檢測器收集，并將響應值...

10-13 2016
如何延長液相色譜柱的使用壽命如何延長液相色譜柱的使用壽命1.使用”保護柱”，能夠延長色譜柱的使用壽命。簡單的說，”保護柱”即是很短的色譜柱，填裝和所使用液相色譜柱相同的填料。正確使用裝在液相色譜柱前面的”保護柱”，可以阻攔一些容易損壞液相色譜柱的物質。而達到延長柱子壽命的效果。如果使用”保護柱”不當。會造成反效果。因為在保護柱使用過程中。如污染達到一定程度而沒有及時更換，累積的雜物很可能會沖入色譜柱中，反而會造成色譜柱損壞。因此。使用”保護柱”時，zui重要的是要知道什幺時候該換保護柱。該換的時候就必須...

9-29 2016
液相色譜柱的維護液相色譜柱的維護：一、色譜柱的平衡反相色譜柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請一定確保您分析樣品所使用的流動相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時間以流動相來平衡色譜柱，您就會在處理問題方面獲得zui大的"補償"，而且您的色譜柱的壽命也會變得更長!操作步驟：a.平衡開始時將流速緩慢地提高，用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對試劑流速如果較低，則需要較長的時間來平衡)b.如果使用的流動相中含有緩沖鹽，應注意用純水...

9-27 2016
液相色譜柱的使用液相色譜柱的使用：色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要留意：柱性能可能由于所使用的樣品、活動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結果才有可比性。1、樣品的前處理：a、使用活動相溶解樣品。b、使用予處理柱除往樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。c、使用0.45μm的過濾膜過濾除往微粒雜質。2、活動相的配制：液相色譜是樣品...

9-26 2016
液相色譜柱的正確使用液相色譜柱的正確使用：（1）柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動，以免柱床產生空隙。（2）如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長柱子的壽命。（3）避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節(jié)流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。（4）應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色...

9-22 2016
液相色譜柱的安裝1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內螺紋(國內外已規(guī)范化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內螺紋與1／16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然...

9-18 2016
月旭解決鹽酸二甲雙胍測試（2015藥典方法）樣品名稱：鹽酸二甲雙胍色譜條件色譜柱：月旭XtimateTMXB-SCX4.6*250mm，5μm流動相：1.7%磷酸二氫銨溶液，用磷酸調PH為3.00檢測波長：218nm柱溫：室溫流速：1.0ml/min進樣量：10μl流動相配置：1.7%磷酸二氫銨溶液，用磷酸調PH為3.00結論二甲雙胍與三聚氰胺分離度為19.986，大于10.0，所以色譜柱XtimateTMXB-SCX4.6*250mm，5μm滿足方法要求

9-14 2016

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